أخذ العينات في مستوى الجودة المقبولة 101: المعنى والجداول ومستويات التفتيش
إن أخذ العينات وفقًا لمعايير الجودة المقبولة هو المفتاح لضمان نجاح عملية فحص المنتج العشوائية.
بالإضافة إلى تقديم ما هو AQL وكيفية استخدام جداول AQL، قمنا بتجميع كل ما تحتاج إلى معرفته حول أخذ العينات AQL في فصول تتراوح من السهلة إلى المتعمقة في هذه المقالة.
دليل AQL للمبتدئين: الفصلان 1 و2
مستوى الجودة المقبول للمستوردين ذوي الخبرة: الفصلان 3 و 4
مستوى الجودة المقبول للمستوردين الخبراء: الفصول 5 و6 و7
في الواقع، هذه نسخة مبسطة من المورد الذي نستخدمه لتدريب مفتشي مراقبة الجودة لدينا قبل أن يتمكنوا من تقديم خدمة فحص المنتجات لعملائنا.
بدون مزيد من التأخير، دعونا نبدأ!
جدول المحتويات
خدماتنا
مصادر المنتجات والموردين
فريق لديه 10 سنوات من الخبرة | قاعدة بيانات داخلية لأكثر من 2000 مصنع | 106 معايير لفحص الموردين
التحقق من المورد
البيانات الضخمة + التدقيق في الموقع لتحديد عمليات الاحتيال من جانب الموردين أو الشركات التجارية التي لا تقدم قيمة مضافة
فحص الجودة
إن فحص المنتج المتوافق مع معايير الجودة لدينا يتجنب أزمات الجودة الناجمة عن ما يسمى بفحص الجودة العشوائي.
الشحن من الصين
نحن نعمل بشكل مباشر مع شركات الشحن، مما يوفر للمشترين ما معدله 32% من تكاليف الخدمات اللوجستية.
ماذا تعني AQL؟
يشير AQL إلى حد جودة القبول ويتم تعريفه في ISO 2859-1 على أنه "مستوى الجودة الذي يمكن تحمله بشكل أسوأ".
بناءً على إجمالي كمية المنتج ومتطلباتك، يحدد لك AQL الحد الأقصى لعدد العينات المعيبة المقبولة ، ويجب عليك رفض الشحنة بأكملها إذا كان العدد أكبر من ذلك.
تعد أخذ العينات AQL طريقة للحكم على الجودة نشأت من وثيقة ISO 2859 الصادرة عن المنظمة الدولية للمعايير (ISO) ولها معايير مقابلة في مختلف البلدان حول العالم: ANSI / ASQC Z1.4 (الولايات المتحدة الأمريكية)، MIL-STD-105E (الولايات المتحدة الأمريكية)، BS 6001 (المملكة المتحدة)، GB / T 2828.1 (الصين).
كيف تعمل عملية أخذ العينات AQL؟
تعني أخذ العينات وفقًا لمعيار AQL أخذ عينات عشوائية من البضائع وفقًا لمعيار AQL والنظر في قبول الدفعة بأكملها من البضائع وفقًا لمستوى جودة العينات.
يوفر فحص جودة المنتج الذي يتم إجراؤه بناءً على "حد جودة القبول" أساسًا موثوقًا به للمشترين لاتخاذ قرار بشأن قبول البضائع أو رفضها.
ما هي جداول (مخططات) AQL وكيفية قراءتها (معجم AQL)؟
تُعد جداول AQL (أو جداول ANSI) أداة لتحديد خطط أخذ العينات بموجب معيار AQL للمشاركين في فحص الجودة.
تتكون مجموعة كاملة من جداول أخذ العينات AQL من جدولين.
لا يعرف معظم المستوردين سوى مفهوم AQL، لكنهم لا يعرفون بالضبط كيفية عمله. في الواقع، جداول أخذ العينات AQL ليست معقدة، ولنشرح المصطلحات الموجودة في الجداول واحدًا تلو الآخر:
حجم الدفعة (جدول AQL 1)
يشير حجم الدفعة إلى عدد المنتجات المصنعة في دورة إنتاج واحدة. بعبارة أخرى، حجم الدفعة هو إجمالي عدد المنتجات المطلوبة للتصنيع.
يمكنك اختيار حجم الدفعة المناسب من نطاقات مختلفة على الجانب الأيسر من جدول معاينة AQL الأول. على سبيل المثال، إذا كانت كمية طلبك 1500 قطعة، فإن نطاق حجم الدفعة المناسب الذي يجب عليك اختياره هو "من 1201 إلى 3200".
مستويات التفتيش (جدول مستوى الجودة المقبول 1)
مستوى التفتيش هو متغير يستخدم في معيار أخذ العينات AQL لتحديد الكمية النسبية للتفتيش. باختصار، المستويات الأعلى تفحص عددًا أكبر من العينات.
في جدول AQL 1، هناك 3 مستويات فحص عامة و4 مستويات فحص خاصة للاختيار من بينها. في معظم الحالات، يمكنك الاحتفاظ بمستوى الفحص العام 2 كمستوى افتراضي.
لدينا قسم مخصص لاختيار مستوى الفحص المناسب إذا كنت ترغب في معرفة الفرق بين جميع أنواع مستويات الفحص.
رمز حجم العينة (جدول AQL 1)
حجم العينة هو عدد العينات المختارة عشوائيًا من الدفعة الحالية من السلع. في جدول AQL 1، يتم تمثيل أحجام العينة بأحرف أبجدية (أحرف الكود).
إذا قمت بالفعل بتحديد حجم الدفعة ومستوى التفتيش، فيمكنك استخدام جدول AQL 1 للعثور على حرف رمز حجم العينة.
حدود جودة القبول (جدول 2 لحدود جودة القبول)
تظهر حدود جودة القبول في الجدول 2 من AQL قيمًا مختلفة تتراوح من 0.065 إلى 6.5. يتم تقديمها كنسبة مئوية (%) وتشير إلى نسبة عدد العيوب إلى الحجم الإجمالي للدفعة.
يمكنك أيضًا الانتقال إلى كيفية اختيار حدود جودة القبول (متى يتم رفض البضائع).
AC وRe (جدول AQL 2)
يشير مصطلح "Ac" إلى "القبول" ، وهو الحد الأقصى لعدد الوحدات المعيبة في الدفعة التي لا تزال مقبولة . أما "Re" فيشير إلى "الرفض" ، ويمثل عدد دفعات العينات المرفوضة.
يحدد الجدول AQL 2 نقاط القبول والرفض الواضحة لكل مستوى من مستويات AQL من خلال " Ac " و " Re ".
الأسهم في جدول AQL 2
يوجد نوعان من الأسهم داخل جدول AQL 2: أسهم لأعلى وأخرى لأسفل . إذا وجدت أسهمًا تمر عبر نقطة التقاء حجم العينة (المحور Y) وAQL (المحور X) بدلاً من أرقام ac وre المحددة، فعليك استخدام خطة أخذ العينات الأولى التي يشير إليها السهم.
بعد التبديل إلى خطة أخذ العينات التي تشير إلى السهم، إذا كان حجم العينة الجديد يساوي أو يتجاوز حجم الدفعة، قم بإجراء فحص كامل بنسبة 100%.
التفتيش العادي في أخذ العينات AQL
يُعدّ الفحص العادي أحد أنواع مستويات شدة الفحص في معيار AQL. ويتضمن معيار AQL ثلاثة أنواع من مستويات شدة الفحص: الفحص المخفّض ، والفحص العادي، والفحص المشدد.
هام: الفحص العادي ليس مستوى فحص ، فلا تخلط بينه وبين مستوى الفحص العام 2.
إذا لم يتم قبول دفعة واحدة أو أكثر في فحص الدفعات المتتالية، فيجب علينا الانتقال إلى شدة تفتيش أعلى في فحص الدفعات التالية.
ببساطة ، كلما زادت شدة الفحص، انخفضت نقطة القبول لعدد حالات عدم المطابقة.
خطة أخذ العينات الفردية
خطة أخذ العينات الفردية: وهذا يعني أن قرار قبول أو رفض مجموعة ما يعتمد على أخذ عينة لمرة واحدة.
بالإضافة إلى خطة أخذ العينات الفردية، وهي النوع الشائع لخطط أخذ العينات، هناك أيضًا خطة أخذ العينات المزدوجة، والتي تستخدم لتقليل حجم العينة دون زيادة مخاطر الجودة.
كيفية استخدام جدول AQL وحساب حجم العينة (مثال خطوة بخطوة)

دعونا نلقي نظرة على مثال حول كيفية حساب حجم عينة AQL وأرقام القبول والرفض باستخدام جداول AQL.
لنفترض أنك تنتج دفعة من القمصان المطبوعة بلون واحد بثلاثة أحجام في مصنع بمدينة دونغقوان في الصين. كل حجم يتكون من 3 قطعة، والكمية الإجمالية للطلب 300 قطعة.
الخطوة 1، اختر مستوى التفتيش
القمصان هي سلع استهلاكية عامة، للتحقق من جودة التصنيع والمطابقة، يمكنك اختيار مستوى التفتيش العام الافتراضي للصناعة 2.
الخطوة 2، قم بمطابقة نطاق حجم الدفعة المقابلة
الفرق الوحيد بين وحدات SKU الثلاثة للقمصان هو الحجم، وبالتالي يمكنك استخدام الكمية المجمعة 900 للعثور على حجم الدفعة المقابل، وهو 501 إلى 1200
الخطوة 3، ابحث عن حرف رمز حجم العينة وفقًا لمستوى التفتيش وحجم الدفعة
مع مستوى التفتيش العام الثاني وحجم الدفعة من 501 إلى 1200، يمكننا معرفة أن حرف رمز حجم العينة هو J.
الخطوة 4، حدد حدود AQL
نحن بحاجة إلى تحديد حدود مستوى الجودة المقبول لثلاثة أنواع من العيوب: الحرجة والكبرى والصغرى. وعادة ما تكون هذه الحدود 0 و2.5 و4.0
الخطوة 5، الانتهاء من خطة أخذ العينات: حجم العينة ونقاط القبول والرفض
تتضمن خطة أخذ العينات لفحص AQL الكاملة حجم العينة ونقاط القبول ونقاط الرفض.
يشير رمز حجم العينة "J" إلى حجم عينة قدره 80، فما هي نقاط القبول والرفض لكل من العيوب الثلاثة؟
العيوب الحرجة: على الرغم من أن جداول AQL لا تُظهر حد AQL بقيمة 0، إلا أن هذا يعني أنه لا يُسمح بأي عيوب حرجة.
العيب الرئيسي: مع حجم عينة يبلغ 80 وحد جودة قبول يبلغ 2.5، يمكننا الحصول على رقم القبول ليكون 5، ورقم الرفض ليكون 6.
عيب طفيف: مع حجم عينة يبلغ 80 وحد جودة قبول يبلغ 4.0، يمكننا الحصول على رقم قبول يبلغ 7 ورقم رفض يبلغ 8.
كيفية اختيار مستويات فحص AQL لفحص الجودة الخاص بك (كم عدد العينات التي يجب سحبها؟)
أنت تعلم بالفعل أن مستوى فحص AQL يحدد حجم العينة، فكيف يجب عليك الاختيار من بين مستويات التفتيش المختلفة؟
يتضمن معيار أخذ العينات AQL مجموعتين من مستويات الفحص: مستوى الفحص العام ومستوى الفحص الخاص . لنستعرض التفاصيل:
مستويات التفتيش العامة في معيار أخذ العينات AQL
كما يوحي الاسم، فإن مستوى الفحص العام هو مستوى الفحص المستخدم عمومًا لتحديد عدد العينات التي يتم سحبها من دفعة منتج. وهناك ثلاثة مستويات فحص عامة: المستوى الأول، والمستوى الثاني (الافتراضي)، والمستوى الثالث.
يمكن استخدام المستوى الأول عندما تكون هناك حاجة إلى قدر أقل من التمييز أو المستوى الثالث عندما تكون هناك حاجة إلى قدر أكبر من التمييز. — المعيار الدولي IS0 2859-1
ماذا يعني مصطلح "التمييز" تحديداً في أخذ عينات AQL؟ فهمي له هو "مستوى الوعي بجودة الدفعة بأكملها".
أعلم أنك لا تزال مرتبكًا. دعنا نتعمق أكثر ونتحدث عن كيفية الاختيار من بين مستويات التفتيش العامة الثلاثة هذه.
التفتيش العام المستوى الأول (G1 / GI)
يتطلب المستوى G1 أصغر حجم عينة لنفس كمية الدفعة من بين مستويات الفحص العامة الثلاثة.
في الحالات التالية، يمكنك أن تفكر في مستوى التفتيش الأول:
- تم تصنيع منتجك بواسطة خطوط إنتاج آلية مع القليل من التدخل البشري.
- لديك جدا ميزانية محدودة لتكاليف التفتيش والتفتيش الوقت .
- المنتج هو قيمة منخفضة ولها نسبيا قدرة عالية على تحمل العيوب.
- منتجك لديه احتمالية منخفضة للمخاطرة of مشاكل الجودة.
التفتيش العام المستوى الثاني (G2 / GII)
المستوى الثاني هو مستوى الفحص الافتراضي للاستخدام العام وهو الخيار الأكثر شيوعًا للمستوردين.
لنفترض أن أحد مورديك لديه عدة دفعات من البضائع مُجدولة للتسليم بعد الفحص. في هذه الحالة، نوصي باختيار المستوى الثاني لفحص ما قبل الشحن للدفعة الأولى كبداية.
باستخدام نتائج الفحص القائمة على المستوى 2 للدفعة الأولى ، يمكنك تحديد ما إذا كان من الضروري زيادة (المستوى G3) أو تقليل (المستوى G1) حجم عينة الدفعة التالية ، أو الاحتفاظ بمستوى الفحص الافتراضي .
التفتيش العام المستوى الثالث (G3 / GIII)
في المستوى G3، يكون عدد العينات التي يأخذها مفتش الجودة هو الأكبر بين جميع مستويات التفتيش.
من خلال زيادة حجم العينة، يقلل المستوى الثالث من خطر عدم اكتشاف العيوب. ومع ذلك، ونظرًا لأن مفتشي المنتجات يحتاجون إلى فحص المزيد من العينات، فإن تكلفة الفحص والوقت اللازم له يرتفعان تبعًا لذلك.
قد ترغب في التفكير في المستوى الثالث عندما:
- جودة منتجات المورد غير متسقة.
- تريد تحسين جودة وضع علامتك التجارية
- قيمة المنتج عالية
- المنتج مرتبط ارتباطًا وثيقًا بسلامة الحياة والصحة
- هذه الدفعة هي أول إنتاج ضخم لتصميم منتج جديد
مستويات التفتيش الخاصة في معيار أخذ العينات AQL
مستوى الفحص الخاص هو مستوى فحص يُستخدم لتحديد عدد العينات في حالات خاصة، ويتضمن أربعة أنواع: S-1 و S-2 و S-3 و S-4
كما تم تقديم أربعة مستويات خاصة إضافية، S-1 وS-2 وS-3 وS-4 في الجدول 1 ويمكن استخدامها حيث تكون أحجام العينات الصغيرة نسبيًا ضرورية ويمكن تحمل مخاطر أخذ العينات الأكبر. — المعيار الدولي IS0 2859-1
إذن متى نستخدم مستوى التفتيش الخاص بدلاً من مستوى التفتيش العام لعينة AQL؟
يُستخدم مستوى الفحص العام لتحديد حجم العينة لفحص جودة الصنعة والتحقق من مطابقة المواصفات، بينما يُستخدم مستوى الفحص الخاص لتحديد حجم العينة للاختبارات الخاصة في فحص AQL.
ستستخدم شركة التفتيش التابعة لجهة خارجية مستوى تفتيش خاصًا لتحديد عدد العينات التي يجب فحصها في الحالات التالية:
- عندما تستغرق الاختبارات وقتًا طويلاً، مثل اختبارات عمر المصباح الكهربائي
- عندما تكون الفحوصات مدمرة للمنتج، 💡على سبيل المثال، فحوصات البنية الداخلية لمنتجات الغلاف البلاستيكي المختوم بالموجات فوق الصوتية
- عندما يكون عدد صغير من العينات كافياً لفهم الموقف، 💡على سبيل المثال، توقف عن اختبار مقياس النجاح
كيفية تحديد حدود جودة القبول في 3 خطوات (متى ترفض البضائع)؟
بعد أن عرفنا كيفية تحديد عدد العينات التي يجب أخذها عن طريق اختيار مستوى الفحص الصحيح، نحتاج أيضًا إلى تحديد الجودة غير المقبولة.
تذكر أن معيار AQL يحدد مستوى الجودة المقبول للشحنة بأكملها من خلال الحد من الحد الأقصى لعدد العينات المعيبة التي يتم العثور عليها من العينات المسحوبة.
دون مزيد من التأخير، اتبع معي ثلاث خطوات بسيطة لاختيار مستوى الجودة المقبول (AQL) المناسب لفحص منتجك.
الخطوة 1: تحديد حدود جودة القبول للأنواع الثلاثة من العيوب
أثناء الفحص العشوائي لعينات مستوى الجودة المقبولة، قد يجد المفتش العديد من العيوب في العينات المأخوذة.
ومع ذلك، قد تختلف طبيعة وشدة عيوب المنتج. ومن أجل إدارة العيوب بكفاءة مع المخاطر المحتملة المتفاوتة، تقوم شركات فحص الجودة التابعة لجهات خارجية بتصنيف العيوب المختلفة إلى ثلاثة أنواع.
الطرق الأكثر شيوعا لتصنيف العيوب هي:
العيوب الحرجة هي العيوب التي يمكن أن تعرض السلامة الشخصية أو صحة المستخدم النهائي للخطر.
مثال على عيب خطير: أجزاء صغيرة فضفاضة في الألعاب المحشوة (أنف الدببة المحشوة، الأزرار، وما إلى ذلك)
العيوب الرئيسية هي تلك التي تؤثر على الاستخدام المقصود للمنتج.
مثال على عيب رئيسي: خدش على الجزء الأمامي من الأريكة الجلدية
العيوب الطفيفة هي حالات عدم مطابقة لا تؤثر على وظائف المنتج ولكنها لا تفي بالمعايير.
مثال على عيب بسيط: بقع قذرة على عبوة الماوس اللاسلكي
فما هي قيمة AQL المقابلة لهذه الأنواع الثلاثة من العيوب؟
بالنسبة للسلع الاستهلاكية العامة، فإن معايير حدود الجودة الدولية الافتراضية للقبول لفئات العيوب الثلاث هي 0، 2.5، 4.0، أي
AQL 0
بالنسبة للعيوب الحرجة، فهذا يعني أنه لا يُسمح بوجود أي عيوب حرجة في عينة AQL وفقًا للمشتري.
AQL 2.5
بالنسبة للعيوب الرئيسية، يعني ذلك أن المشتري يعتبر معدل العيوب بنسبة 5٪ من إجمالي حجم الطلب للعيوب الرئيسية هو الحد المقبول للجودة.
AQL 4.0
بالنسبة للعيوب الطفيفة، يعني ذلك أن المشتري يعتبر معدل العيوب بنسبة 0% من إجمالي حجم الطلب للعيوب الطفيفة هو الحد المقبول للجودة.
هل يجب عليك كمستورد أن تتبع معايير 0، 2.5، 4.0 AQL؟
الجواب هو لا، هذه مجرد ممارسة معتادة، ويمكنك أيضًا إجراء تعديلات وفقًا لموقع علامتك التجارية وفئات منتجاتك.
الخطوة 2: مراجعة حدود الجودة المقبولة بناءً على وضع علامتك التجارية
بالنسبة لنفس النوع من المنتجات، قد تشعر أن جودة المنتج من علامة تجارية معينة أفضل من الأخرى. وعند تتبع السبب بشكل أعمق، ستجد أن معايير AQL (نقاط القبول) الخاصة بها مختلفة.
على سبيل المثال، يتم إنتاج العديد من منتجات Uniqlo في الصين، ويبلغ متوسط معدل العيوب في صناعة الملابس 2-3%. وعلى سبيل المقارنة، تطلب Uniqlo من المصانع خفض معدل العيوب إلى 0.3%.
علاوة على ذلك، فإن قواعد Uniqlo لتقييم المنتجات المعيبة صارمة أيضًا. فهم يعتبرون وجود خيط يبلغ سمكه 0.5 مم على سطح القمصان عيبًا.
لكن Uniqlo لم تصل إلى ما هي عليه اليوم في يوم واحد، فكيف يمكنك إذن تحديد حد جودة القبول لعلامتك التجارية؟
فيما يلي بعض النصائح (أسئلة يجب أن تطرحها على نفسك) لمساعدتك في معرفة كيفية تحديد مستوى جودة مقبول لعلامتك التجارية (تذكر: إن تحديد مستوى جودة مقبول بشكل صارم للغاية أو منخفض للغاية قد يضر بعلامتك التجارية):
- ما هو وضع العلامة التجارية ومتوسط هامش الربح الإجمالي للمنتج؟
- ما هو حجم إنتاجك؟
- ما هي التكاليف الإضافية المرتبطة باختيار معيار AQL أعلى؟
- ما هي المهلة الزمنية بعد اختيار معيار AQL الأعلى؟
- إذا كانت لديك موارد محدودة، فهل تخصيصها لتحقيق معدل عيوب أقل من المعدل السائد في الصناعة هو الخيار الأفضل للاستفادة من الموارد؟
الخطوة 3: تحديد فئات المنتجات والصناعات التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بسلامة الحياة قبل تحديد مستوى الجودة المقبول
تنطبق الخطوتان المذكورتان أعلاه لإعداد مستوى الجودة المقبول على صناعة السلع الاستهلاكية العامة، على سبيل المثال
- الأثاث
- الإلكترونيات وشاشات العرض الرقمية
- ملابس
- الأحذية
ومع ذلك، لنفترض أن صناعتك أو خطوط منتجات معينة تعمل تحت علامتك التجارية ترتبط ارتباطًا وثيقًا بسلامة الحياة. في هذه الحالة، يتعين عليك الالتزام بقواعد أكثر صرامة لتحديد حدود الجودة المقبولة. تشمل هذه الصناعات على سبيل المثال لا الحصر:
- صناعة الطيران
- الصناعة النووية
- الصناعات الغذائية
- صناعة السيارات
- المنتجات المقدمة للجيش
- المعدات الطبية
- المستحضرات الصيدلانية
الأسئلة الشائعة حول حدود الجودة المقبولة (AQL)
هل يمكن لفحص AQL ضمان عدم وجود عيوب في بضاعتي؟
الإجابة هي لا. لم يكن الهدف من أسلوب أخذ العينات وفقًا لمعايير الجودة المقبولة هو تحقيق صفر عيوب. إذا كنت ترغب في تحقيق صفر عيوب، فيمكنك التفكير في إجراء فحص كامل بنسبة 100%.
يهدف فحص AQL إلى الكشف الفعال عن دفعات المنتجات دون المستوى المطلوب ورفضها من خلال قدر معقول من جهد الفحص.
ومع ذلك، بدلاً من تحديد توقعات جودة غير اقتصادية مثل عدم وجود عيوب، فإن المستوردين ذوي الخبرة يحددون نقاط قبول جودة مقبولة أقل لعلاماتهم التجارية الفاخرة، مما يعني أنهم يسمحون فقط بعدد صغير جدًا من العيوب في عمليات الإنتاج الكبيرة الخاصة بهم.
فحص عشوائي لعينات AQL مقابل الفحص الكامل بنسبة 100%، أيهما أفضل؟
يعتقد بعض المستوردين المبتدئين أن فحص المنتج يعني فحص جميع المنتجات قطعة قطعة.
في الحقيقة، لا يتم إجراء فحص كامل بنسبة 100% إلا في حالات نادرة. في أغلب الأحيان، يُوكل المستوردون شركات مراقبة جودة خارجية لإجراء عمليات فحص عشوائية بناءً على معايير أخذ العينات AQL.
لماذا يعتبر فحص AQL العشوائي أكثر شعبية من فحص 100٪؟
بالمقارنة مع التفتيش الكامل، فإن التفتيش العشوائي بأخذ عينات من مستوى الجودة المقبولة لديه هذه الفوائد.
- لا تحتاج إلى دفع تكلفة عالية للفحص بنسبة 100٪
- لا تحتاج إلى الانتظار لفترة طويلة للحصول على نتائج الفحص
- تقليل الضرر الناتج عن عملية التفتيش للتغليف
- انخفاض تكاليف العمالة لإعادة التعبئة والتغليف بسبب التفتيش
ومع ذلك، فإن الفحص العشوائي وفقًا لمعايير الجودة المقبولة له عيوبه. من الناحية النظرية، لا يضمن أخذ العينات العشوائية خلو البضائع من العيوب. وهنا يأتي دور الفحص بنسبة 100%.
بشكل عام، قد ترغب في إجراء فحص كامل بنسبة 100% إذا:
إن تكلفة دخول المنتجات المعيبة إلى سوق التوزيع أعلى بكثير من تكلفة الفحص: على سبيل المثال، يقوم بعض بائعي أمازون بإجراء فحص كامل للشحنة الأولى في مركز FBA في بداية إعداد قائمة جديدة، لأنه في البداية، يمكن أن يؤدي التقييم السيئ لمنتج معيب إلى إفساد الجهد بأكمله.
فشل الفحص الأول، ولا تعتقد أن المورد قد أعاد العمل عليه بشكل صحيح (حتى لو زعموا أنهم فعلوا ذلك): بعض الموردين ليس لديهم نظام مناسب لمراقبة الجودة، ولا يمكنك الاعتماد على عملية مراقبة الجودة الداخلية الخاصة بهم لتصحيح جميع العيوب، وفي بعض الأحيان، لا يقومون حتى بعزل المنتجات المعيبة التي عثر عليها المفتش من الشحنة الرئيسية.






















